SLAVONSKI BROD - Veliku podršku Društvu multiple skleroze Brodsko-posavske županije, kao i svim njegovim članovima, dali su danas Brođani koji su korzom i velikim gradskim parkom prošetali za sve oboljele od te „bolesti s tisuću lica“, kako joj već godinama 'tepaju' oni koji se s njom bore. Svi oni, naime, imaju jednaku dijagnozu, ali su njihova stanja i teškoće itekako različiti. Upravo zato danas upadljiva narančasta majica sa simbolom superjunaka na kojoj piše: „Borim se s multiplom sklerozom. Koja je tvoja supermoć?“. Na letcima, pak, znakovita rečenica iz svakodnevice oboljelih.

- Današnjim sloganom „Ali izgledaš tako dobro!“, pokušavamo promovirati sve one poteškoće s kojima se susreću oboljeli od multiple skleroze. Ne govorimo ovdje o bolesti, nego o stvarima s kojima se susreću kada negdje kažu da imaju MS, a drugi to ne vide i ne prepoznaju. Pokušavamo ukazati na te nevidljive simptome. MS nisam samo ja u kolicima, nije samo netko tko vuče nogu,… MS je umor, MS je kad ne vidiš, MS je kad si u pelenama,… to su veliki problemi. - kazao je Željko Pudić, predsjednik Društva MS BPŽ.

Željko Pudić Foto: Ž.G.

Željko s multiplom sklerozom živi već 23 godine i jedan je od ljudi koji žitelje Brodsko-posavske županije neumorno upoznaje sa svim posebnostima te bolesti. Svojom neposrednošću i smislom za humor, uvijek razbija barijere i prepreke koje su proizašle iz straha i neinformiranosti. Karakterom zadivljuje tim više jer mu ni samom nije bilo nimalo lako.

- Dvije-tri godine prije dijagnoze znale su mi ispadati stvari iz ruku. Dok sam igrao nogomet, u trčanju me zanosilo u jednu stranu. Imao sam i povremene glavobolje. Zbog njih sam se i javio liječnicima jer sam mislio da je riječ o migrenama. Na drugom mišljenju sam od jedne zagrebačke profesorice dobio dijagnozu 'primarni progresivni oblik'. Nisam znao što je to. Prvih desetak godina bilo je ok. Normalno sam hodao, a potom polako krenuo koristiti štap. Nakon toga trebao sam štake i sad sam u kolicima. Kad dobiješ dijagnozu, najbitniji je klik u glavi. Da shvatiš da više nisi i nikad nećeš biti ono što si nekad bio, ali da, isto tako, možeš nastaviti živjeti i biti prisutan u svim porama društva. Zasad u tomu uspijevam, a koliko ću izdržati - vidjet ćemo. - ispričao nam je danas Brođanin Željko Pudić i svoje osobno iskustvo.

I njegov kolega iz Društva imao je sličnu priču.

- Na početku nisam znao ništa o MS-u. Tek kad sam upoznao druge oboljele, saznao sam više. Radio sam kao vozač i imao jake bolove u kralježnici. Pripisivao sam to standardnim problemima ljudi te struke. Kasnije mi je 'udarilo' na noge i saznao sam da je ipak riječ o nečemu drugom. Nemojte ignorirati simptome. Kod mene otprilike svakih pet godina dođe do značajnije progresije bolesti. Od 2003. je krenulo. Prvo sam hodao uz pomoć jedne štake, sad mi trebaju dvije. Koliko će trajati - ne znam. Veliku potporu daju mi drugi oboljeli i druženje s njima. Svi smo isti. Kad si u društvu onih koji nemaju problema, opterećuješ se više što će tko reći. A kad sam sa 'svojima', sve je bolje i lakše. - kazao je Pejo Pilipović.

Pejo Pilipović Foto: Ž.G.

Osim Brođana, gradskoj proslavi Svjetskog dana multiple skleroze, pridružili su se i ljudi s nacionalne scene koji su osmislili kampanju „Ja sam više od MSa“.

- Svaki dan je novi dan i živimo danas za sutra. Uvijek imamo osmijeh na licu. U Hrvatskoj je preko 7.000 oboljelih od multiple skleroze. Između 20. i 40. godine života najčešće se postavlja dijagnoza. Nažalost, obolijevaju i djeca. Ja uskoro 'slavim' 30 godina od dana kad su mi postavili dijagnozu. Prošla sam sve - od nemoći, od nehodanja do kolica, a danas sam u Slavonskom Brodu na svojim nogama. Znači, sve se može, ali zahvaljujući dobroj dijagnostici, dobrim metodama liječenja,… Kad sam ja dobila dijagnozu, puno se vremena trošilo na otkrivanje. Danas čim počnu simptomi, imamo dijagnozu i odmah počinje liječenje. U Hrvatskoj ima nebrojeno mnogo lijekova za sprječavanje napretka bolesti. Kad sam ja oboljela, bila su samo dva lijeka. Terapija je, dakako, individualna jer je riječ o bolesti kod koje ne postoje dva potpuno ista pacijenta. Svatko od nas ima nešto drukčije. - kazala je Branka Lukić,  predsjednica nacionalnog Saveza društava multiple skleroze.

Odjel za neurologiju Opće bolnice „Dr. Josip Benčević“ organizacijski je dao podršku današnjem 'hodanju za one koji to više ne mogu'.

- Trenutno imamo stotinu bolesnika koji se aktivno liječe i primaju terapiju u dnevnoj bolnici na našem Odjelu neurologije. Posljednjih dvadeset godina terapija se bitno promijenila. Od samo dva dostupna lijeka došli smo do toga da imamo preko desetak lijekova. Možemo govoriti o lijekovima prve i druge generacije. Uz terapiju je kontrola bolesti daleko bolja, puno manja invalidnost, tako da je sve manje oboljelih od MS u kolicima. Dijagnostika je također uznapredovala. U našoj bolnici sada imamo magnetsku rezonancu pomoću koje postavljamo dijagnozu. Među onima kojima je otkriven MS su uglavnom ljudi u naponu radne snage koji su pred zasnivanjem obitelji, veliki je postotak žena generativne dobi,… ali danas je liječenje toliko uznapredovalo da trudnice mogu primati terapiju. Na Odjelu smo baš u posljednje vrijeme imali puno trudnica koje su bile na terapiji, uredno su rodile i rade - što je jako bitno. Zato treba skinuti stigmu s te bolesti, poručiti oboljelima - Živjet ćeš, nećeš umrijeti, nećeš završiti u kolicima. - kazala je Marija Ratković, dr.med. specijalist neurolog, dodavši kako je kod MS-a riječ o autoimunoj bolesti kojoj se još ne zna točan uzrok te ne postoji konkretna poveznica s, primjerice, genetskim predispozicijama. Zdrav život, mediteranska prehrana i dovoljno vitamina D - pokazalo se, ipak, dobrim receptom za izbjegavanje težih posljedica te dijagnoze.

Multipla skleroza (MS) kronična je bolest koja zahvaća središnji živčani sustav (mozak, kralježničnu moždinu i vidne živce), a točan uzrok njezina nastanka nije poznat. Multiplu sklerozu ubrajamo među autoimune bolesti, tj. bolesti kod kojih dolazi do neodgovarajuće reakcije imunosnog sustava na određene sastavnice vlastita tijela. 

Da biste razumjeli MS, trebate razumjeti na koji način funkcioniraju dijelovi tijela koji su povezani s tom bolešću. 

Vaš mozak i leđna moždina, koji zajedno tvore središnji živčani sustav (SŽS), šalju poruke koje putuju između mozga i drugih dijelova tijela. Zahvaljujući tim porukama možete se kretati, misliti i koristiti osjetila. 

Zamislite da je Vaš središnji živčani sustav poput velike mreže električnih kabela sa središtem u mozgu 

• Ti su kabeli sastavljeni od manjih gradivnih elemenata – živčanih stanica
• Većina je živčanih stanica obavijena masnim slojem koji se zove mijelin 
• Mijelinska je ovojnica poput izolacijske trake na kabelu (aksonu) – štiti živčane stanice i omogućuje brz prijenos poruka duž njih 
• Ovo je važno zbog toga što se svake sekunde između mozga I drugih dijelova tijela prenose milijuni poruka

Kod MS-a ta neodgovarajuća reakcija imunosnog sustava uzrokuje upalu koja dovodi do oštećenja mijelina (pretežno masne tvari koja obavija i štiti vlakna živčanih stanica), samih živčanih stanica te stanica koje proizvode mijelin. Oštećenje mijelinske ovojnice (demijelinizacija) usporava ili blokira prijenos signala živčanim vlaknom. Budući da upala može zahvatiti različite dijelove središnjeg živčanog sustava, bolest kod iste osobe uzrokuje različite manifestacije različitih težina. Upalne promjene (lezije) mogu se vidjeti na snimkama dobivenima magnetskom rezonancijom. S vremenom se mijelinska ovojnica ošteti do te mjere da je tijelo više ne može potpuno obnoviti. Živčana vlakna tada postaju sve izloženija i zato propadaju. Proces propadanja živčanih stanica i vlakana nazivamo i neurodegeneracijom. Upala i neurodegeneracija uzrokuju neku vrstu ožiljaka, po kojima je multipla skleroza i dobila svoje ime (grčka riječ sklērós znači tvrd).

Izvor: www.multipla-skleroza.hr