SLAVONSKI BROD - Nakon što ni osobni dolazak ministru zdravstva Viliju Berošu malom Anti Mikuliću (6) iz Slavonskog Broda nije osigurao veći obim rehabilitacija i terapija od dvaput mjesečno po pola sata, Udruga Sjena i Antina mama Marica Đogaš Mikulić pokrenuli su peticiju pod nazivom: Za Antu i svu djecu s teškoćama: Vaš glas - njihova prilika za razvoj! - piše Jutarnji list čiji članak prenosimo.
Podsjetimo, Ante boluje od rijetkog Cornelia de Lange sindroma, rođen je bez šaka, a u dobi od šest godina ne govori i ne hoda. Iako mu zakonski pripada cijeli niz terapija, u stvarnosti mu je sustav zdravstva osiguravao rehabilitaciju jednom tjedno, da bi mu od ove jeseni i to prepolovili na dvaput mjesečno po pola sata. Zbog toga je Ante prije desetak dana, s mamom i Suzanom Rešetar, predsjednicom Udruge Sjena, otišao osobno u Ministarstvo zdravstva. Ministar Vili Beroš ga nije primio jer je bio odsutan, no njegove suradnice su obećale pomoći. Ipak, nije se dogodilo ništa.
S potpunom ignorancijom svakodnevno se susreću stotine roditelja djece s teškoćama, i to čine u tišini, sami sa svojim nepravdama i frustracijama: Ante sada postaje predstavnik svih njih. Članak je u cijelosti dostupan OVDJE.
- Najnoviji
- Najstariji
-
Važna obavijest
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu i mobilnim aplikacijama plusportal.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu i mobilnim aplikacijama plusportal.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona. -