SLAVONSKI BROD - Brođani koji boluju od multiple skleroze ili oni čiji se bližnji nose s istom u svojoj svakodnevici, otvorili su dušu na panelu održanom večeras u Kući Brlić na slavonskobrodskom korzu. Prethodila joj je projekcija kratkog filma G35 o jutarnjoj rutini jedne djevojke s tom dijagnozom (redatelja Mladena Stanića i producenta Danijela Popovića), a sve se odvija u sklopu kampanje „Ja sam više od MS-a – male pobjede, velike priče“.
Andrej Štos, nekad omiljeni slavonskobrodski poštar i član popularne Digitalne kokoši, zbog dijagnoze je morao promijeniti karijeru i usporiti životni tempo pa sada radi u banci.
- Dijagnozu sam dobio 2018. godine. Noga mi je otkazala i imao sam dvoslike. Na jednoj tonskoj probi vidio sam ljude duplo. Nije to kao kad si pijan. Ovdje je sve bistro, ali svi su dupli. Trajalo je to 20-ak minuta, a nakon koji dan otkazala je i noga. Trinaest sam dana bio u bolnici, godinu i pol na bolovanju. Zna se koliko poštar hoda. I ja sam bio dobar poštar, ne kao ovi danas!. - u svaku svoju rečenicu Štos neminovno uključuje ili široki osmijeh ili pošalicu. Vedar duh naprosto zrači iz njega i uistinu je veći od MS-a koji mu je 'na papiru'.
No, ni njemu nije bilo lako. I sam se morao suočiti s okrutnom realnošću i životom. Nakon kratkotrajnog povratka u Poštu, ipak je prešao na radno mjesto u banci.
Željko Pudić, predsjednik Saveza društava MS u Hrvatskoj i predsjednik brodsko-posavskog Društva hvali napredak medicine i razvoj lijekova te bodri oboljele, bez obzira na drukčiji osobni ishod.
- Da sam i sam na vrijeme primio lijek, danas ne bih bio u kolicima. Toga sam svjestan. Stoga je jako važno brzo reagirati i dobiti dijagnozu. Danas ima puno dobrih lijekova koji zaustavljaju progresiju multiple i moći ćete živjeti kvalitetno i dugo. Alternativu treba probati, ali udruge su dobre zbog razmjene iskustva u tom pogledu. Na kraju ispadne da je većina stvari kod alternative uzimanje novaca. No, svi smo mi različiti. Nas je u Hrvatskoj 8.500 i svakomu pomaže nešto drugo. Ni kod glavobolje ne pomaže svima isti lijek. To je individualno. - poručio je Pudić.
Članovi obitelji ponekad su šokirani više no oni koji su dobili dijagnozu. Tako je bilo obitelji Ivane Imrešković Soldo, poznate slavonskobrodske novinarke čija sestra ima MS. Ivana je i ranije, a otad s dodatnom motivacijom, postala medijska ambasadorica Društva i netko tko ima misiju osvijestiti javnost o nevidljivim simptomima MS-a, osnažiti oboljele te pomoći izgraditi mrežu podrške i razumijevanja.
Nacionalna kampanja „Ja sam više od MS-a – male pobjede, velike priče“ provodi se povodom Svjetskog dana multiple skleroze (30. svibnja). Organiziraju je Savez i njegove članice, poput poznatog brodsko-posavskog Društva MS. Oboljeli, članovi njihove obitelji, ali i slavonskobrodski liječnici koji brinu o onima s tom dijagnozom dijalogom su htjeli potaknuti na dublje razumijevanje izazova s kojima se suočavaju oni koji boluju od 'bolesti s tisuću lica' - kako joj 'tepaju' mnogi.
- Oboljelih je danas jako puno. Među njima su i naše kolege, liječnici i medicinske sestre. Svi oni normalno žive i rade. No, društvo je često okrutno prema nevidljivim simptomima te bolesti i ne pokazuje razumijevanje kad oni nešto ne mogu. Mi sa svojim pacijentima imamo izvrstan odnos i ne volimo čak ni kad nas persiraju. U mnogim situacijama oni sami su si bolji liječnici no što smo to mi pa u postavljanju dijagnoze i određivanju terapije imamo partnerski odnos. - kazala je prim. dr. sc. Lidija Šapina, dr. med., spec. neurologije, subspec. epileptologije.
Svojim pacijentima uvijek su na raspolaganju jer ih uglavnom prate kroz cijeli njihov život.
- Jedan poziv našoj sestri i sve se rješava. Naši pacijenti to znaju. To je, kako mi kažemo, bolest mladih ljudi koja kasnije postaje kronična bolest. Mi smo prisiljeni na suradnju s našim pacijentima. Živimo s njima, gledamo kako stare, upoznajemo njihove obitelji. Suočavanje s dijagnozom nije lako. Svatko od nas u akutnoj fazi plače, nakon toga ide mirenje i to postaje realnost. Imamo dobre terapije, oboljeli rade, imaju obitelj, život naprosto ide dalje. - kazala je Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije.
Ovakvi susreti i otvoreni razgovori, neminovno, pomažu oboljelima, a informiraju one koji s njima dijele svakodnevicu. Osnaživanjem jednih i drugih gradimo zdravo društvo i bolji svijet za sve one koji će, vjerujemo, dočekati još bolje lijekove i brže dijagnostičke metode.
- Najnoviji
- Najstariji
-
Važna obavijest
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu i mobilnim aplikacijama plusportal.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu i mobilnim aplikacijama plusportal.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona. -
