SLAVONSKI ŠAMAC- Troipolgodišnji David Pavelić iz Slavonskog Šamca dvije godine bori se s rijetkom autoimunom bolesti. Prva transplantacija koštane srži, u siječnju prošle godine, nije uspjela, a obitelj očekuje poziv za novi postupak, od istog donora iz Austrije. Do tada, zbog opasnosti od infekcije, dječak je izoliran od ostatka svijeta.
U Hrvatskoj su trenutačno poznata takva dva slučaja, no, prije nekoliko godina, jedan je dječak izliječen i sada normalno živi.
- Sve je krenulo prije dvije godine s nakupljanjem tekućine oko srca. Završili smo na zagrebačkom Rebru, gdje smo ostali pet tjedana i nismo uspjeli saznati o čemu je riječ. Nakon povratka u Brod, našli smo, srećom, dokumentaciju mog pokojnog brata koji je umro kao dječak od iste bolesti. Ponovno smo se vratili u Zagreb i liječnica je, uspoređujući nalaze, zaključila da je riječ o granulomatozi - počela je priču majka
Martina Pavelić.
- Riječ je o rijetkoj bolesti – tipu imunodeficijencije. Njegov imunosni sustav ne radi na dobar način i zbog toga je dječak podložniji infekcijama - kaže pedijatar Marko Vučković.
Svaka bakterijska infekcija, za malog Davida, mogla bi biti kobna, zbog čega ga roditelji, prema preporuci liječnika, drže u izolaciji.
- Tri puta dnevno mjerim mu temperaturu u stalnom strahu da se ne povisi, jer je to prvi simptom da nešto ne valja - napominje majka.
U dvorištu obiteljske kuće u Slavonskom Šamcu, s maskom preko usta i nosa, David se igra samo s mlađim bratom, jednoipolgodišnjim Matijom. Već dvije godine tako u posjetu obitelji Pavelić dolaze rijetki, ne slavi se kirbaj i ostali blagdani, a dječja rođendanska slavlja obilježe se samo u najužem obiteljskom krugu - s roditeljima i bakom Janjom Jelić, koja živi u istom kućanstvu.
- Preko zime je bio u totalnoj izolaciji, a ljeti može van, ali s maskom - kaže majka.
Kada je njezin brat 80-ih godina umro u dobi od četiri godine, liječnici su sumnjali na istu bolest, ali nisu bili sigurni. Prekasno je stigao u Njemačku. No, roditelji nisu znali da je riječ o nasljednoj bolesti, koja se prenosi po ženskoj liniji.
David je, u siječnju prošle godine, prvi put bio na transplantaciji krvotvornih matičnih stanica na zagrebačkom Rebru, no tijelo ih nije prihvatilo pa se sada čeka ponovni poziv za postupak transplantacije od istog donora. Izlječenje je, naime, moguće jedino uspješnom transplantacijom srži, a ako se to ne dogodi, životni vijek oboljelog traje do 20, najviše 30 godina.
- U Hrvatskoj su trenutačno poznata takva dva slučaja, no, prije nekoliko godina, jedan je dječak izliječen i sada normalno živi, pa se nadamo da će tako biti i s Davidom - kažu roditelji, Martina i Josip.
Prodali sve što su mogli
Iako HZZO pokriva sve troškove djetetova liječenja, nakupe se još silni troškovi za višemjesečno putovanje i boravak bar jednog roditelja u Zagrebu, što je teško financijski izdržati. Obitelj Pavelić živi od poljoprivrede, pa nije bilo lako preko pola godine mjesečno namaknuti šest tisuća kuna. "Prodavali smo sve što se moglo - bikove, svinje, teliće... S dvadeset goveda pali smo na šest, jednostavno nismo imali izbora”, kaže Josip, spreman da ponovno uloži sve za zdravu budućnost svog sina.
Humanitarni koncert 20. lipnja
U pomoć obitelji uz koju je mali David, razumljivo, iznimno vezan, uključila se i brodska udruga Slap, koja pomaže oboljelima od malignih i drugih teških oboljenja. U zagrebačkom stanu za to namijenjenom stanovat će i Davidovi roditelji, a organizacijom koncerta brojnih glazbenika 20. lipnja u dvorani Brod, prikupit će se, vjeruju, i nešto sredstava potrebnih za ostale troškove - putovanje u Zagreb, boravak uz dijete, posebne lijekova... "To nam mnogo znači”, ne kriju Pavelići, koji svaki dan čekaju poziv za odlazak u Zagreb.
